歡迎來(lái)到廣州泓灼會(huì)計(jì)!公司主營(yíng):廣州公司注冊(cè)、廣州代理記賬、廣州商標(biāo)注冊(cè)、資質(zhì)審批等!
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體外診斷試劑行業(yè)近年來(lái)在廣州發(fā)展迅速,但很多想進(jìn)入這個(gè)行業(yè)的創(chuàng)業(yè)者并不清楚廣州體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)需要什么資質(zhì)。體外診斷試劑根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)分為一類(lèi)、二類(lèi)和三類(lèi),其中經(jīng)營(yíng)二類(lèi)和三類(lèi)體外診斷試劑需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案或許可。
根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局分類(lèi)目錄,體外診斷試劑分為三類(lèi):第一類(lèi)(風(fēng)險(xiǎn)最低,如一般生化試劑)不需辦理經(jīng)營(yíng)許可;第二類(lèi)(中等風(fēng)險(xiǎn),如乙肝檢測(cè)試劑)需辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案;第三類(lèi)(較高風(fēng)險(xiǎn),如HIV檢測(cè)試劑)需辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。大部分診斷試劑屬于二類(lèi)或三類(lèi)管理。
1. 場(chǎng)地要求:在廣州擁有不少于40平方米的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所,以及不少于30平方米的獨(dú)立倉(cāng)庫(kù)(常溫庫(kù))。
2. 人員要求:配備至少1名具有醫(yī)療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè)(醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)、藥學(xué)等)大專(zhuān)以上學(xué)歷的質(zhì)量管理人員。
3. 制度要求:建立覆蓋采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售、售后服務(wù)等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度。
4. 設(shè)施要求:配備符合要求的存儲(chǔ)設(shè)備,如冷藏柜(需存儲(chǔ)溫度要求的試劑)、溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備等。
經(jīng)營(yíng)三類(lèi)的條件更為嚴(yán)格,在上述基礎(chǔ)上增加:
1. 經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積不小于60平方米,倉(cāng)庫(kù)面積不小于50平方米。
2. 質(zhì)量管理人員需要具有醫(yī)療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱。
3. 配備至少2名專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)售后技術(shù)支持。
4. 建立產(chǎn)品追溯系統(tǒng),確保每批次產(chǎn)品可追溯。
5. 體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)許可證的審批周期約為20-30個(gè)工作日。
1. 企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本(經(jīng)營(yíng)范圍需包含醫(yī)療器械銷(xiāo)售)
2. 經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)的產(chǎn)權(quán)證明或租賃合同
3. 經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)的平面圖及功能分區(qū)說(shuō)明
4. 質(zhì)量管理人員學(xué)歷證書(shū)、職稱證書(shū)及勞動(dòng)合同
5. 質(zhì)量管理體系文件(質(zhì)量手冊(cè)、程序文件等)
6. 設(shè)施設(shè)備清單及采購(gòu)憑證
廣州市各區(qū)的市場(chǎng)監(jiān)督管理局對(duì)體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的審核要求存在細(xì)微差異。天河區(qū)、黃埔區(qū)作為廣州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)核心區(qū),審核經(jīng)驗(yàn)豐富,流程相對(duì)規(guī)范。南沙區(qū)對(duì)生物醫(yī)藥企業(yè)有政策扶持,部分審批流程有綠色通道。建議按照公司注冊(cè)地所屬區(qū)的具體要求準(zhǔn)備材料。
廣州體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)需要什么資質(zhì),核心是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案/許可證。建議在正式辦理前咨詢專(zhuān)業(yè)的醫(yī)療器械資質(zhì)代辦機(jī)構(gòu),對(duì)場(chǎng)地和人員進(jìn)行預(yù)評(píng)估,避免因條件不達(dá)標(biāo)而反復(fù)退件。
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